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项目概况
2024年医疗设备采购(第三批)的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于2025年08月05日 10时30分(北京时间)前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号:n5101842025000127
项目名称:2024年医疗设备采购(第三批)
采购方式:公开招标
预算金额:8,145,600.00元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:自合同签订之日起30日
采购包2:自合同签订之日起30日
采购包3:自合同签订之日起30日
采购包4:自合同签订之日起30日
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
采购包4:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)(1)投标人非投标产品制造商时,三类医疗器械:提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章;二类医疗器械:提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章;一类医疗器械可不提供。 (2)投标人为投标产品制造商时无需提供。 注:根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。(仅限医疗器械适用);(2)(1)二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 (2)二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。(仅限医疗器械适用)。
采购包2:
(1)(1)投标人非投标产品制造商时,三类医疗器械:提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章;二类医疗器械:提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章;一类医疗器械可不提供。 (2)投标人为投标产品制造商时无需提供。 注:根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。(仅限医疗器械适用);(2)(1)二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 (2)二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。(仅限医疗器械适用);(3)投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。。
采购包3:
(1)(1)投标人非投标产品制造商时,三类医疗器械:提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章;二类医疗器械:提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章;一类医疗器械可不提供。 (2)投标人为投标产品制造商时无需提供。 注:根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。(仅限医疗器械适用);(2)(1)二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 (2)二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。(仅限医疗器械适用);(3)投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。。
采购包4:
(1)(1)投标人非投标产品制造商时,三类医疗器械:提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章;二类医疗器械:提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章;一类医疗器械可不提供。 (2)投标人为投标产品制造商时无需提供。 注:根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。(仅限医疗器械适用);(2)(1)二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 (2)二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。(仅限医疗器械适用);(3)投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。。
三、获取招标文件
时间:2025年07月15日至2025年07月22日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间)
途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式:在线获取
售价:0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间:2025年08月05日 10时30分00秒(北京时间)
提交投标文件地点:通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交投标文件
开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
监督部门:崇州市财政局,监督电话:028-82313883,地址:崇州市崇阳街道永安中路1号。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:崇州市人民医院
地址:崇州市崇庆街道永康东路318号
联系方式:028-82165890
2.采购代理机构信息
名称:融汇项目管理有限公司
地址:成都市金牛区金牛坝路9号向荣中心a座4楼1号
联系方式:028-87773393
3.项目联系方式
项目联系人:李先生
电话:028-87773393
融汇项目管理有限公司
2025年07月14日
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