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项目概况

2024年医疗设备采购（第三批）的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于2025年08月05日 10时30分（北京时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。

一、项目基本情况

项目编号：n5101842025000127

项目名称：2024年医疗设备采购（第三批）

采购方式：公开招标

预算金额：8,145,600.00元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：自合同签订之日起30日

采购包2：自合同签订之日起30日

采购包3：自合同签订之日起30日

采购包4：自合同签订之日起30日

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）。

采购包2：

(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。

采购包3：

(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。

采购包4：

(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。（仅限医疗器械适用）；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。（仅限医疗器械适用）；(3)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。

三、获取招标文件

时间：2025年07月15日至2025年07月22日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）

途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件

方式：在线获取

售价：0元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

时间：2025年08月05日 10时30分00秒（北京时间）

提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件

开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

监督部门：崇州市财政局，监督电话：028-82313883，地址：崇州市崇阳街道永安中路1号。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：崇州市人民医院

地址：崇州市崇庆街道永康东路318号

联系方式：028-82165890

2.采购代理机构信息

名称：融汇项目管理有限公司

地址：成都市金牛区金牛坝路9号向荣中心a座4楼1号

联系方式：028-87773393

3.项目联系方式

项目联系人：李先生

电话：028-87773393

融汇项目管理有限公司

2025年07月14日

相关附件：

采购需求.docx